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Painel de peritos da Comissão Europeia para dispositivos médicos e dispositivos de diagnóstico in vitro

A Circular Informativa nº 122 do Infarmed divulga publicamente que uma vez que os novos regulamentos Europeus, relativos aos dispositivos médicos e aos dispositivos para diagnóstico in vitro, estabelecem a criação de painéis de peritos para apoiar a avaliação de determinados dispositivos de alto risco, prestando aconselhamento à Comissão Europeia, ao Medical Device Coordination Group (MDCG), aos Estados membros, aos Organismos Notificados e aos Fabricantes, a Comissão Europeia prevê, até ao final de 2019, a abertura de candidaturas para peritos clínicos e de outras especialidades.

Para permitir a participação alargada de peritos nacionais, recomendamos que os eventuais interessados consultem os requisitos da futura candidatura no site da Comissão Europeia para os dispositivos médicos e assinem a respetiva newsletter.

Veja aqui a Circular Informativa na íntegra

Consulte aqui esta informação no site do Infarmed